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测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css
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原子吸收加标回收率的范围一般是多少呀?百度了一下,还是不太能确定?请教一下大家。,在你标准曲线范围内的中间较好些。
当然若你要看整个过程,也可以加大添加浓度,但要稀释,85%--110%。。。,曾经看到过国外的是80%-120%,我做的
2015年02月27日发布人:adg
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]KCL[/color]液啊,加[color=red]多少量[/color]才好呢?[/color][/size],我们样品水溶性很好,融入大量样品后(10g至100ml),吸收和浓度都远远低于标曲最低点,我的镉标液浓度定为
2011年07月23日发布人:ccbin
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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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,在ICP-ms操作中要输入稀释倍数(输入定容的量,计算机自动计算稀释倍数),可是加标后怎么办,稀释倍数会改变。请大家 帮忙解答。谢谢,回收率试验,有两种做法:相对回收率和绝对回收率
相对回收率:消解-加标-定容-检测;
绝对回收率
2011年07月03日发布人:zhemani
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用原子吸收测定矿石中的钾和钠,怎么也做不好,不知道哪位可以给指点一下,感激不尽!!
铁矿石中的钾和钠,用的5ml硝酸,10ml氢氟酸,带试样溶解片刻,加5ml高氯酸,在电热板溶解至近干,取下加1+1硝酸4亳升,过滤到100亳升的
2011年01月10日发布人:du_vv
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请问各位老师,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收[/b][/url]钠得加标回收率多少是正常的?还有石墨炉的铅的加标回收率呢?用马弗炉处理样品需要
2011年08月03日发布人:qiuyf-2007
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原子吸收火焰法测钠是依据什么来选择波长?为什么要加入铯盐?加入铯盐的量怎么选择?,这个主要是因为Na的激发温度低,防止火焰中它出现太多的自发电离,干扰测定。铯更容易电离,从而减少Na的电离率。加入量我不知道,也请大神帮忙释疑,加铯盐是抑制
2015年07月04日发布人:风往尘香
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高效液相加标回收率的范围在什么范围为合格?RDS在什么范围为合格?谢谢!,楼主好像没问清楚,常量分析与微量分析要求是不同的。再有,应该是RSD吧?,加样回收率的合格范围一般是要根据检测浓度高低决定的,浓度越高,要求越高(90%~110
2011年05月07日发布人:gaoxing001
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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001